中国生物制品学杂志

2021, v.34(03) 330-334

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法的建立
Development of an ELISA method for quantitative determination of human anti-rabies virus antibody

卞论;赵卉;贾庆钊;方浩霖;何春辉;叶珂;林冠峰;吴英松;

摘要(Abstract):

目的建立人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法,用于评价人用狂犬病疫苗的免疫效果。方法将抗狂犬病病毒单克隆抗体(S010)包被酶标板,加入1∶100稀释的狂犬病病毒灭活全病毒孵育1 h,加入标准品与HRP标记的抗人IgG孵育1.5 h,显色并检测,建立检测狂犬病病毒抗体的ELISA方法,确定该方法空白限,并进行准确度、精密度验证。用建立的ELISA方法及快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)对62份阳性血清进行检测,比较相关性。结果捕获抗体最佳包被浓度为3.5μg/mL,酶标抗体最佳稀释度为1∶10 000;样品浓度与信号值具有良好的线性关系,r~2> 0.99。该方法检测空白限为0.03 IU/mL;两个不同浓度(1.23和3.12 IU/mL)血清样本检测回收率分别为89.6%和92.6%;两个不同浓度(5和2.5 IU/mL)自制质控品分析内和分析间变异系数分别为13.9%、14.3%和11.5%、13.2%。建立的ELISA方法检测结果与RFFIT法检测结果相关性良好,R~2=0.712。结论建立的人狂犬病病毒抗体ELISA定量检测方法充实了人用狂犬病疫苗免疫效果的检测技术,有望用于疫苗免疫效果的初步评估。

关键词(KeyWords): 狂犬病病毒;酶联免疫吸附试验;抗体检测;免疫效果

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金(81702072)

作者(Author): 卞论;赵卉;贾庆钊;方浩霖;何春辉;叶珂;林冠峰;吴英松;

Email:

DOI: 10.13200/j.cnki.cjb.003297

参考文献(References):

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享