中国生物制品学杂志

1993, (04) 166

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应用PCR技术构建龋齿菌苗工程菌株

曾繁启;赵小林;宋昌玲;姜崴;曹广强;宋淑芳;张嘉铭;

摘要(Abstract):

<正> 变形链球菌(简称变链菌)是公认的主要致龋细菌。葡糖基转移酶(GTF)是变链菌致龋的主要因子,也是主要的保护性抗原。目前认为应用抗龋齿菌苗是控制龋齿的有效手段。为研制安全有效的基因工程龋齿菌苗,我们采用PCR技术,应用变链菌In-gbritt株(血清C型),提取染色体DNA,经EcoRl酶切后作为模板。参照文献,设计合成两个引物。在两个引物5'端,分别加入EcoRl和BamHl酶切位点。经变性、退火、延伸,反复进行30个循环,以1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定,约有1.46kb的扩增产物带出现,与预期的变链菌GTF基因大小相符。经内切酶谱分析,酶切后片段的数量和大小均符合设计要求。将此产物和大肠杆菌pBV220载体DNA,分别用EcoRl和BamHl双酶切后连接,再转化到大肠杆菌

关键词(KeyWords):

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 曾繁启;赵小林;宋昌玲;姜崴;曹广强;宋淑芳;张嘉铭;

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DOI: 10.13200/j.cjb.1993.04.24.zengpq.010

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