- 盛君,朱宏伟,赵大鹏,王志武,陈梅,刘柱,周华,王宣军,安伟
用氯化铯-异硫氰酸胍超速离心法（CsCl2-GTC）提取肝检组织总RNA，用mRNA提取试剂盒分离mRNA。将分离得到的mRNA在逆转录酶存在的条件下，合成cDNA的第一链；在大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ和RNaseH存在的条件下，合成cDNA的第二链。在引物设计上，引进M13M4引物及EcoRⅠ酶切位点，同时含有Olygod（T）8。为了验证合成的cDNA文库的可靠性，我们设计了几对引物用于PCR扩增TPO和IGF－1基因。实验结果表明，PCR有效地扩增分离出TPO和IGF－1基因。经酶切鉴定和DNA序列分析证实，该序列与文献报道完全一致。该cDNA文库的构建成功，为今后分离和克隆肝细胞产生的细胞因子打下了基础；同时也为从分子水平上研究肝细胞的生物学功能提供了重要材料。
1997年04期 193-195页 [查看摘要][在线阅读][下载 200k] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：703 ] - 尚继军,项金忠,谢云,张国强,冯素英,张鹏飞
从乙肝阳性人血清中克隆HBV含前s区表面抗原基因（PreSZ＋S），将其插入到杆状病毒转移质粒PVL1393中，并与昆虫病毒ACNPVDNA共转染Sf9昆虫细胞，筛选出重组病毒。用乙肝放免（RIA）试剂盒及EIAPreS2－Ag检测试剂盒检测重组病毒感染的Sf9细胞，表明细胞中有HBsAg及PreS2－Ag存在。将重组病毒感染的细胞免疫小鼠，在小鼠血清中能检测到anti-HBsAg及anti-PreS2抗体。
1997年04期 196-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 308k] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：740 ] - 龙昌国1997年04期 199页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：693 ]
- 王丽颖,杨煜,于永利
利用逆转录-DNA聚合酶链式反应，从体外传代培养的人肺成纤维细胞中钓出人酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）全编码区的cDNA，将其克隆人pKK223-质粒，在大肠杆菌JM105中高效表达出人重组aFGF。此aFGF经Heparin－Sepharose纯化后，表现了很好的生物学活性。
1997年04期 200-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 291k] [下载次数：109 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：772 ] - 李淑兰,张莹,杨兵,郑淑媛,韩亮,于洪涛,于万龙,黄永成
将aG株豚鼠脑组织毒种于原代地鼠肾细胞传代适应后，优选出一株感染地鼠肾细胞增殖滴度高，稳定性好并保持原株抗原性的新的适应株，其生物学性状和免疫原性研究结果表明，将有可能取代豚鼠脑毒种，生产出更为安全、有效的狂犬病疫苗。
1997年04期 204-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 240k] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：826 ] - 张为远,滕红
采用卵巢癌腹水为原料，经盐析、DEAE－52、SephadexG100、等电聚焦电泳，Sepharose4B反相免疫亲和层析技术，分离纯化出免疫抑制酸性蛋白（IAP）纯品，经8．0％聚丙烯酰胶凝胶电泳、免疫电泳和双向免疫交叉试验，证实其为单一成分；用此抗原免疫家兔，获得了IAP抗血清，其效价为1：32。
1997年04期 208-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 213k] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：840 ] - 付平平,卜丽沙,王维忠,孙庆霞
利用杂交瘤技术获5株分泌鼠抗人肝癌特异性γ－GTⅡ单克隆抗体细胞株，经核型分析，证明所建杂交瘤细胞系融合细胞。对其分泌的MCAb进行生物学特性鉴定，各McAb滴度不一，有的高达10－9，有的低至10－2左右。5种McAb均为IgG型，只与纯化的γ－GTⅡ起反应。有2种McAb有相同的位点，另外3种有不同的位点。
1997年04期 211-213页 [查看摘要][在线阅读][下载 198k] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：668 ] - 杨鹏云,程雅琴,袁汉成
胰蛋白酶降解rHuEPO后，用反相HPLC方法分析EPO降解后的产物（EPO肽图），HPLC色谱图显示了23个肽峰。发现同一单位研制的不同批制品肽图非常一致，并与美国Amgen公司的rHuEPO的肽图无论在峰数、峰型及保留时间上基本一致。该法具有重复性和重现性好，灵敏度高等特点，适用于rHuEPO肽图分析。
1997年04期 214-217页 [查看摘要][在线阅读][下载 206k] [下载次数：306 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：739 ] - 涂莹,孙可芳,陈善华1997年04期 217页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：740 ]
- 龙中儿,钟青萍,朱跃科,熊勇华,杨荣鉴,杨宁生,刘活林,谢建乐
经稳定性研究发现，IPY具有一定的耐热、耐酸、耐碱及耐高渗性能，在温度不高于65℃、PH4～11的范围内具有较好的稳定性；在60％的高浓度蔗糖溶液中还能保持活性。并通过在各种条件下的紫外、荧光分析了活性与其结构之间的关系。
1997年04期 218-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 178k] [下载次数：266 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：73 ] |[阅读次数：1528 ] - 李万臣,肖詹蓉,王红1997年04期 221页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：717 ]
- 杨春亭,丁志芬,石慧颖,赵敏
浓缩Vero细胞乙脑疫苗经SepharoseCL－6B柱层析可去除大部分杂蛋白，再经SphacrylS－500HR层析可进一步去除比病毒大的杂质及残余小分子量杂蛋白。经两步凝胶过滤层析纯化后，疫苗总蛋白含量减少约99％，抗原比活性提高87～165倍，抗原回收率达30％～50％，残余牛血清和残余细胞DNA均符合WHO有关规程要求，提纯疫苗的效力达到或超过中国地鼠肾灭活乙脑疫苗和日本提纯鼠脑拔苗的参考苗。
1997年04期 222-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 176k] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：682 ] - 饶永彩,程晓毅,张薇,陈安明1997年04期 225页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] [下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：697 ]
- 张艳,姚亚夫,李声友,朱少军,何建琴,史东惠,卢德芬,彭维,陈恬,王寿贵,陈受霓
应用麻疹沪191株制备的疫苗原液与乙脑SA14-14-2株制备的疫苗原液混合制成二联疫苗，经试验其病毒滴度与其同批单价苗差异无显著意义（P＞0．2），联合苗与相应的标准抗血清均有高度的特异性，免疫小鼠后以乙脑JEP3株强毒攻击的保护效价与其单价乙脑苗差异亦无显著意义（P＞0．5）。表明两株病毒无干扰现象。试制3批二联苗，经全面检定，结果完全符合现行规程要求。其中病毒滴度麻疹苗为4．5LogCCID50／ml，乙脑苗为6．11～6．18LogPFU／ml，安全试验表明，二联合苗的弱毒力特性稳定。
1997年04期 226-229页 [查看摘要][在线阅读][下载 172k] [下载次数：45 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：610 ] - 王敏文,童东平,张玉辉,宋泽民,吕学用,颜淑芹1997年04期 229页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数：121 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：768 ]
- 夏圣,严俊,邵启祥,刘恭植
作者建立了脂质血管生长因于（LAF）的乳化方法。用该方法制备的粗制脂质血管生长因子能明显抑制小鼠脾细胞的增殖月降低IL－2的水平，而对照的皮下脂肪抽提物则无此效应。同时发现，乳化过程中加入的Tween－80有一定的细胞毒性。
1997年04期 230-232页 [查看摘要][在线阅读][下载 152k] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：728 ] - 许金波,王宏霞,李敬云,张文福,刘育京,李成文
采用病毒感染细胞技术观察热力对IgG制品中人类免疫缺陷病毒1型（HIV－1）的灭活作用。冻干IgG中的HIV－1（104.8TCID50）可被80℃2h和100℃30min灭活。IgG溶液中的HIV－1（106.1TCID50）可被60℃20min和80℃5min灭活。用灭活后的HIV－1再感染MT4细胞，通过连续传代培养（3代，21天）后，细胞均未出现感染性病变，提示HIV－1对热较敏感。
1997年04期 233-235页 [查看摘要][在线阅读][下载 220k] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：721 ] - 秦进才,赵金锁,刘德铮,杨景芳,候启明,肖詹蓉1997年04期 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：741 ]
- 陈品全
运用正交试验设计研究静注丙球PKA含量测定的影响因素，结果发现，制品pH值、PK活性和制品溶解液离子强度是影响试验的主要因素。用生理盐水溶解静注丙球并调高PH值至7．5左右，用较高活性的PK进行试验可获得较高的A值。低PH环境可使制品中PKA活性降低。低PH值可提高试验的灵敏度。
1997年04期 236-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 199k] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：725 ] - 姚铭,崔俊彪,蔡学善,陈志刚1997年04期 239页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] [下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：665 ]
- 杨桂云,林殿海,刘淑玲,迟春萍,李建平,刘冬梅,李龙云,田建明
应用本所研制的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF），按0．012和0．024mg／kg剂量静脉注射家犬可明显抗由环磷酰桉所致的白细胞减少和血小板减少；按0．075、0．15和0．3mg／kg剂量皮下注射经60Co照射致白细胞减少症的小且有明显恢复作用：增加脾细胞集落、外周血白细胞、骨髓有核细胞及巨噬细胞数。其药效强度与进口升白能近似。
1997年04期 240-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 185k] [下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：624 ] - 梁简,江瑶,李春晖,盛君,郭凤云,王玉梅,刘畅,刘欣荣,刘永久,史美龙
根据我国HEV基因序列分析，设计引物，检测临床上可疑HE患者25例，82份样品。在患者血清及粪便样品中，HEVRNA的阳性率分别为77．78％和63．16％；临床诊断为HE的20例患者，HEVRNA全为阳性，5例抗HEV阴性而未分型的患者，HEVRNA也为阳性。血中HEVRNA可持续90天，粪便中可持续33天。
1997年04期 244-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k] [下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：683 ] - 王淑珍,韩雅儒,王长太,董春明,华伟湘,杜方众,张光荣,胡洪江,李爱云,李跃华
应用BRDⅡ株26代、28代和31代风疹减毒活疫苗对风疹血凝抑制（HI）抗体阴性的551名1～6岁儿童进行了免疫效果观察。3批疫苗免局42天抗体阳转率分别为98．0％、96.8％和96.4％，抗体GMT分别为115.1、100.9和94．8，表明BRDⅡ株具有良好的免疫原性。3批疫苗的抗体GMT逐年下降，到第3年分别为34、4、36．9和31．2，但各批间差异无显著意义。免后3年，26代和28代疫苗的抗体阳性率仍保持在95％以上，而31代疫苗的抗体阳性率下降至89．2％，明显低于其它两批疫苗。
1997年04期 247-249页 [查看摘要][在线阅读][下载 129k] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：701 ] - 唐凌云1997年04期 250-253页 [查看摘要][在线阅读][下载 285k] [下载次数：137 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：660 ]
- 郭绍红1997年04期 254-255页 [查看摘要][在线阅读][下载 137k] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：765 ]
- 贺海平,唐东平1997年04期 258页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k] [下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：617 ]
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