- 赵宜为,杨朝辉,杜正军,王秉瑞
从人绒毛膜促性腺激素（hCG）中分离β亚单位（βhCG），用异质双功能交联剂SPDP将βhCG与破伤风类毒素偶联，形成生物大分子抗原，脂质体包被后制成hCG避孕疫苗。按生物制品规程要求检定，安全试验合格。用此疫苗免疫小白鼠和恒河猴，小白鼠免后21天的血清抗体可中和22ng／mlβhCG，其抗体峰在免后35天。猴的抗体峰在免后60天（112．3ng／ml）。恒河猴在10个月之后接种第2针，其抗体峰值为90ng／ml。
1998年02期 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 148k] [下载次数：45 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 葛永红,储淳,刘国荣,刘波,罗天学,谭卫东,刘纯荣
采用RT－PCR技术从LPS诱导的人外周血单核细胞中扩增出人粒细胞集落刺激因子cDNA，将编码成熟序列的cDNA在保证编码氨基酸不变前提下突变并插入到PR启动子下游，使rhG-CSF在大肠杆菌中获得表达。表达产物为包涵体，占菌体总蛋白量的21．4％。纯化产物的比活性可达1．0×108u／mg。
1998年02期 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 257k] [下载次数：151 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 董文龙,周生宣,张建华1998年02期 71页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] [下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 毛春生,金宁一,佟明华,常国权,郭军庆,杨盛华,邹啸环,殷震
在构建3株人Ⅰ型免疫缺陷病毒（HIV－1）Gag基因重组痘苗病毒的基础上，实现了Gag蛋白的高效表达，3株重组病毒在感染细胞中表达量分别为14．7、6．0和4.5μg／106细胞／20h，接近杆状病毒的表达水平。表达的重组蛋白可形成病毒样粒子（VLP），并可诱导小鼠产生抗HIV抗体。
1998年02期 72-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 330k] [下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 张振龙,张琰平,宁杨,窦金福,陈梅娣,崔春青,赵秀芬,樊晓翔,倪道明,李昌本
重组人肿瘤坏死因子α工程菌经发酵培养、破菌后，上清再经热处理、硫酸按分级沉淀，然后过SephadexG－25、DEANSepharoseCL-6B和Sephacry1S-100柱层析进行再纯化。结果显示，经多步层析纯化后rhTNFa回收率达27％，纯化倍数达236倍。连续纯化3批，纯度均达96％以上，比活性达3．9×106U／mg蛋白。提示所建立的纯化工艺稳定，为rhTNFα的基础研究和临床研究奠定了基础。
1998年02期 76-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 244k] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 蒋先敏,孔健,李宇静,赵莉,曹竹安
从一低等电点单克隆抗体（C50，CEA单抗）鼠腹水中纯化单抗，对10种色谱介质在其离子强度、pH、流速等最佳的条件下的纯化效果进行了对比，结果表明腹水先用40％饱和硫酸铵处理后，经一次色谱柱纯化，纯度可达83．6％～96％，回收率为50％～94％。在各种阴离子交换介质中，QSepharoseFF的效果最好，弱阴离子交换介质WhatmanDE52的效果较差。尽管两种强阳离子交换介质的效果较好，但劣于QSepharoseFF及亲会色谱介质HiTrapProteinG。Poros50A纯化IgG1类单抗时需要较高的盐浓度，不能作为最佳候选介质。SephacrylS-200HR及PhenylSepharose6FF纯化产物回收率及纯度均较低，不适于该单抗的纯化。
1998年02期 80-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 253k] [下载次数：139 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 罗其胜,王庆玲,李艳梅,车艳春
根据荷兰国立公共卫生与环境保护研究所（NIPHEP）和昆明医学生物学研究所的要求，英国国家生物制品标准和检定所Marsden教授，在1994～1996年，按WHO推荐的方法，对昆明医学生物学研究所OPV猴体神经毒试验的病理切片进行复检。经复检4批毒种，9批疫苗和8批参考品的结果完全符合WHO要求，但两处病变记分不完全一致，而接种部位和中脑部位的选择，麻痹的和阳性的猴数的计算，针迹部位病变的判定和复试标准等，尚需进一步改进。
1998年02期 84-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 173k] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 李琦涵,谢中平,陆林,李华,董德祥,胡云章,曹逸云,诸嘉佑1998年02期 87页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
- 赵建荣,马霄,顾磊,雷殿良,董联珠
以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂，将胃蛋白酶固定在载体上，制备成固定化胃蛋白酶。该固相胃酶在固定化过程中酶活性损失较少，回收率高，稳定性好，并可在生产中重复使用。将其代替液相胃酶用于抗血清类制品的生产，其消化所需条件与现有的生产条件无明显差异，但可克服液相胃酶的缺点，在适宜的温度、时间、pH等条件下，取得理想的效果。
1998年02期 88-89+115页 [查看摘要][在线阅读][下载 196k] [下载次数：94 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张玉慧,高春润,潘广彧,赵钢,张东阳,秦贤,俞永新
狂犬病病毒CTN株在Vero细胞上连续传代，并对其病毒滴度、效力和抗原量分别进行检测，结果发现在10～15代病毒滴度、效力和抗原量均高于其它代次，差异具有显著性意义。因此，可以确定CTN株10～15代为疫苗生产用最佳代次毒种。
1998年02期 90-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 115k] [下载次数：277 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 张燕,李成志,聂艳桃,刘明高,李燕,朱超1998年02期 92页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 严家新,李承平,朱家鸿,曹瑞瑶,薛红钢,刘碧芬,徐葛林
在制备出抗狂犬病病毒（RV）核蛋白（NP）荧光标记抗体的基础上，建立起检测RV中和抗体的快速荧光灶抑制试验（RFFIT）方法。经与小鼠中和试验（MNT）比较，其重复性、特异性和灵敏度差异均无显著意义。该方法在大多数需要检测RV中和抗体的情况下可取代MNT。
1998年02期 93-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 192k] [下载次数：505 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：34 ] |[阅读次数：0 ] - 王威,陈雪岩
对ATG花环抑制效价测定实验条件进行研究后，确定了样品和淋巴细胞混合后37℃孵育30min，加入羊红细胞500r／min离心5min，放置冰箱过夜再计数的实验方法。该方法简便、准确且重复性好。
1998年02期 97-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 153k] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李秀芝,鹿巍,潘荆华,张权一1998年02期 99页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 胡昌勤,马晓念,金少鸿
为评价注射用A群链球菌制剂（OK432）中是否含有青霉素过敏性杂质-青霉噻唑蛋白，利用SephadexG-10凝胶色谱法首先除去制剂中的游离青霉素，以消除其对免疫学测定的影响；并将酶联免疫吸附法和被动皮肤过敏试验联用，从体外、体内两方面证明注射用A群链球菌制剂中含有青霉座哩蛋白。通过对注射用A群链球菌制剂中青霉噻唑蛋白在SephadexG-10凝胶色谱中色谱行为的分析，发现用凝胶色谱法考察样品中青霉噻唑蛋白的含量较免疫学方法更快捷、简便，可用于常规质量控制。
1998年02期 100-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 158k] [下载次数：107 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 肖尚喜,徐阿曼,王道斌,吴琳,刘华平,郑冰
用巢式PCR－RFLP分析技术，扩增大便中K－ras基因第12位密码子所处的一段外显子，根据BstNI内切酶的多态性，分析K－ras基因第12位密码子是否突变。结果在22例结肠直肠癌患者的术后石蜡包埋组织中，检出10例（45.5％）K－ras突变，该10例患者中，有8例（36．4％）患者的术前大便中检出K－ras基因突变。这种方法快速、简便、特异、敏感，且可避免大便中多种物质对PCR的干扰。对可疑人群具有实际应用价值。
1998年02期 103-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 176k] [下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 王军志,饶着明,吴勇杰
用眼内高压法造成大鼠视网膜缺血45min，然后回复常压，造成缺血-再灌注损伤。采用符合临床给药途径的眼球分注射法，小鼠颌下腺神经生长因子（NGF）250、500、1000BU／眼，于缺血损伤前及其后球旁注射，每天1次，连续4天，第10天取材病检。观察到NGF500、1000BU／眼可减轻视网膜缺血-再灌注损伤，使神经节细胞存活率增加，视网膜全层及内核层萎缩减轻。提示NGF球旁注射可扩散到视网膜，对视网膜缺血-再灌注损伤产生保护作用。
1998年02期 107-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 133k] [下载次数：61 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 李海波,陈银波,梁东,李春怀,梁志学,聂荣国,杨红育,陈维金,刘淑英
应用静脉滴注丙种球蛋白（IVIg）治疗毛细支气管炎25例，以30例应用新鲜血浆或血液者为对照，结果无论是临床症状、体征，还是体液免疫功能变化，均较对照组好转、恢复快，并且没有出现任何后遗症和死亡病例。
1998年02期 110-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 122k] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李志强,王立成,叶世德,梅春岭,文青,王光祥,邱凤芹,乔亚茹,崔延顺
应用血源乙肝疫苗和基因工程乙肝疫苗，对婴幼儿和小学生按0、1、6免疫程序进行联合免疫的效果观察。结果第1、2针用血源苗，第3外用基因苗免疫的阳转率（82．9％）明显低于3针均用血源苗的阳转率；第1、2针用血源苗，第3针用基因苗与3针均用基因苗免疫的阳转率均达100％；用血源苗基础免疫，5年后用基因苗加强免疫的阳转率（98．2％）与用血源苗加强免疫的阳转率（100％）差异无显著意义，但加强免疫后的GMT值，基因苗（515．2）明显高于血源苗（31．6）。表明基因苗同样具有良好的免疫效果。
1998年02期 113-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 137k] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 刘景晔,郭建军,王玮,谢宝生,李光谱,姚为民,刘丽莎,王鹏赋
对接种甲肝减毒活疫苗的222名志愿者进行了连续5年的免疫持久性观察，二批疫苗免后6周抗体阳转率分别为97.36％和97.22％，抗体GMT分别为5．134和5．408；免后3年抗体阳性率为88.89％和89.42％，GMT为2．764和2．406；兔后5年抗体阳性率为80．76％和81．69％，GMT为1．746和1．823。疫苗批间抗体阳性率、GMT差异无显著性意义，表明该疫苗具有良好的免疫原性及免疫持久性。
1998年02期 116-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 120k] [下载次数：61 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] - 王鹏赋,刘景晔,宋宗明,张玲,李淑焱,屈翠波,李晶,刘丽莎1998年02期 118页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 谢广中,辜清吾,王秉瑞,王立亚,王洪飞,丁兆松,杨耀,王薇媛,王祥初
对我国首次研究成功的伤寒Vi多糖菌酋进行了人体接种安全性、反应性、血清学效果和流行病学效果观察，各期观察达21万余人，结果证实伤寒Vi多糖茵茵安全世良好，反应轻微。血清学效果显示，30μg一次免疫，Vi抗体4倍增长可达91．6％。两次流行病学效果考核，按血培养伤寒杆菌阳性病例统计，保护率可达70％左右，茵茵的效果指数为3．29～3．49。该菌苗性质稳定，初免只需注射一针，替代现行菌体菌苗推广应用是完全可行的。
1998年02期 119-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 198k] [下载次数：53 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 黄建,晏子厚,王志,张保安,朱光辉,曹秀和,冯洁梅,卢根,吕又美,张雅珍
成都、兰州和长春生物制品研究所分别用上海丹麦2株卡介苗菌种在各所各生产3批卡介苗，并以上海所卡介苗为对照，同时分别在北京、杭州和广州3地区，对新生儿作接种后的异常反应和免疫效果比较。各地观察人数分别为9016、7240和9986人；阳转率分别为：成都苗95．6％～99．8％；兰州苗97．2％～98．9％；长春苗99．2％～100％；上海苗95.5％～99．1％；淋巴结总反应率为0．138％；分别为长春苗0．216％，成都苗0．241％，兰州苗0，上海苗0.075％。其中长春苗出现淋巴结化脓5例（0．059％），成都苗4例（0．085％）。广东省生物制品所也自制了丹麦2株卡介苗在广州地区作了观察，结果亦相近。
1998年02期 123-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 122k] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 赵晶1998年02期 126-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 211k] [下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
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